Kopfbereich

lisanavigeerimine

Logo

Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon


Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon (PAH) on harvaesinev haigus, mis põhjustab pulmonaalse vaskulaarse vastupanuvõime ja vererõhu tõusu kopsuvereringes. Verevoolu vähenemine läbi kopsude toob endaga kaasa organismi puuduliku hapnikuga varustatuse. Selle tagajärjel tekib patsiendil letargia, õhupuudus ja tegevusjõuetus. Kui PAH jätta kahe-kolme aasta jooksul pärast diagnoosimist ilma ravita, lõpeb see eluohtliku südamepuudulikkusega. Varajane diagnoosimine ja õige ravi on selle haiguse prognoosi ja elukvaliteedi tagamise seisukohast väga olulised.

  • Täpsem sisu spetsialistide grupi sisseloginud liikmetele.
    Avalik sisu. Spetsialistidele mõeldud täiendatud sisuga tutvumiseks, palun registreerige.
    Põhjused ja sümptomid
  • Täpsem sisu spetsialistide grupi sisseloginud liikmetele.
    Avalik sisu. Spetsialistidele mõeldud täiendatud sisuga tutvumiseks, palun registreerige.
    Diagnoosimine & Ravi
  • Täpsem sisu spetsialistide grupi sisseloginud liikmetele.
    Avalik sisu. Spetsialistidele mõeldud täiendatud sisuga tutvumiseks, palun registreerige.
    Igapäevane elu
  • Täpsem sisu spetsialistide grupi sisseloginud liikmetele.
    Avalik sisu. Spetsialistidele mõeldud täiendatud sisuga tutvumiseks, palun registreerige.
    Tervishoiutöötajad

Põhjused

Mis juhtub pulmonaalse hüpertensiooni (PAH) korral?

Pulmonaalne hüpertensioon tekib siis, kui keskmine arteriaalne vererõhk kopsuarteris tõuseb puhkeolekus üle 25 mmHg (normaalne rõhk: <20 mmHg).

Pulmonaalne hüpertensioon tähendab seda, et kopsuvereringes on kopsuveresoonte ahenemise tõttu suureneneud rõhk. See paneb liigse pinge südamele, kui ta püüab jätkuvalt pumbata piisaval hulgal verd läbi ahenenud kopsuveresoonte. Need veresooned ahenevad jätkuvalt ning muutuvad üha jäigemaks. Kui ka arterid (need on veresooned, mis juhivad verd südame vasakust vatsakesest eemale) saavad kahjustatud, tekib haigus, mida nimetatakse pulmonaalseks arteriaalseks hüpertensiooniks.

Haiguse progresseerudes hakkab südame parema poole lihasmass suurenema kuni piirini, kus süda kaotab lõpuks võime pumbata piisavalt verd kopsudesse. Keha ja südame hapnikuga varustatus halveneb veelgi.
Kui haigust ei ravita, viib see lõpuks südamepuudulikkuse tekkeni.

Pulmonaalse hüpertensiooni kaasaegne klassifikatsioon

Teada on neli pulmonaalse hüpertensiooni tüüpi. Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon on selle üks tüüp ja seda saab omakorda klassifitseerida järgmiselt:

  • Idiopaatiline
  • Pärilik
  • Seotud vormid
  • Ravimitest ja toksiinidest põhjustatud

Sümptomid

Haiguse esmane sümptom on valdavalt väsimus ja õhupuudus sellisel määral, et vajalikuks võib osutuda abistav hingamine.

Teised esineda võivad sümptomid on:

  • pearinglus
  • väsimus
  • pahkluude ümbruse ja jalgade turse
  • minestamine
  • pingetunne rindkeres